Durante la mañana de hoy, el comité de expertos del Instituto de Salud Pública se encuentra reunido para analizar la factibilidad de la vacuna Janssen contra el covid-19, inoculación desarrollada por la farmacéutica Johnson & Johnson, y que, de autorizarse su uso de emergencia, sería la quinta habilitada en nuestro país y la segunda de una sola dosis.

El organismo dirigido por Heriberto García, se encuentra analizando en este momento los alcances del convenio Covax el cual fue impulsada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para garantizar el acceso a la inoculación contra el Covid-19 y por el cual llegarían las dosis de Janssen al país.

Cabe señalar que la otra vacuna que es monodosis en el país es la CanSino, diferenciándose así de Oxford-AstraZeneca, Sinovac y Pfizer-BioNTech, quienes requieren dos dosis para configurar su eficacia máxima.

Según estudios, a los 14 días de ser suministrada, Janssen tiene una eficacia general del 66,9% evitando el contagio. Para casos severos o críticos, su cobertura llega al 76,7% y puede alcanzar el 85,4% en los 28 días posteriores de la inoculación.

ML/ATON Chile.